尿道下裂不属于两性畸形。尿道下裂是一种男性生殖器先天性畸形，表现为尿道开口位置异常，可能位于阴茎腹侧、阴囊或会阴部，但患者染色体和性腺发育通常为正常男性。两性畸形则指性染色体、性腺或外生殖器发育异常，导致性别特征模糊，属于性别发育异常疾病，两者在病因和临床表现上有本质区别。
尿道下裂的发病机制与胚胎期尿道沟闭合不全有关，可能受遗传、激素或环境因素影响。典型症状包括尿道开口异常、阴茎下弯、包皮分布不均等，但睾丸发育和男性第二性征通常正常。两性畸形则涉及更复杂的性别发育障碍，如性染色体异常如XXY或X0、性腺分化异常如卵巢与睾丸组织并存或外生殖器性别特征不明确。临床需通过染色体核型分析、激素检测及影像学检查明确诊断。
尿道下裂的治疗以手术修复为主，最佳干预时间为婴幼儿期，以恢复排尿功能和阴茎外观。术后需关注伤口护理、排尿情况及心理支持。两性畸形的处理需多学科协作，结合遗传学、内分泌学和外科评估，制定个体化方案，包括激素治疗、性别选择手术及长期随访。无论尿道下裂或两性畸形，早期诊断和干预对改善生理功能及心理健康至关重要。家属应避免过度焦虑，遵循专业医疗建议，同时注重患者的心理与社会适应支持。
