孕妇唐氏筛查的正常值通常以风险值表示，风险值低于1/270被认为是低风险，高于1/270则被视为高风险。唐氏筛查是通过检测孕妇血液中的特定生化指标，结合孕妇年龄、体重、孕周等因素，评估胎儿患唐氏综合征的风险。筛查结果并非确诊，而是提示风险程度，需进一步通过无创DNA检测或羊水穿刺等确诊手段明确。
唐氏筛查通常在孕中期进行，最佳时间为孕15至20周。筛查指标包括甲胎蛋白AFP、人绒毛膜促性腺激素hCG和游离雌三醇uE3。这些指标的变化与胎儿染色体异常相关。低风险结果提示胎儿患唐氏综合征的可能性较低，但并不能完全排除；高风险结果则提示需进一步检查以确认诊断。筛查结果的准确性受多种因素影响，包括孕妇年龄、孕周计算准确性、体重、是否多胎妊娠等。筛查结果需结合临床情况综合判断。
孕妇在进行唐氏筛查前，需了解筛查的局限性和意义。筛查结果仅为风险评估，不能作为确诊依据。高风险结果可能引起焦虑，但需理性对待，及时咨询医生并选择进一步的检查手段。低风险结果虽提示风险较低，但仍需定期产检，关注胎儿发育情况。筛查前应准确提供个人信息，如年龄、体重、孕周等，以确保结果准确性。若有家族遗传病史或其他高危因素，应提前告知医生，以便制定更全面的检查计划。筛查后，无论结果如何，均需保持良好心态，积极配合医生建议，确保母婴健康。
