男,4岁 2019-01-08
病情描述:最近一直感觉胸闷心律不齐,吃不进东西,干活也没有力气.去检查说是马凡氏综合征,请问得了马凡氏综合征喘不上气怎么办?
马凡氏综合征是一种先天性户主遗传性结缔组织疾病。它是常染色体显性遗传,有家族史。主要病理变化是疲劳和中胚层的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。骨骼畸形是最常见的,有细长的管状骨骼,细长的手指和脚趾像蜘蛛脚。心脏可能有二尖瓣关闭不全和主动脉瓣关闭不全。它可以从主人传给下一代,但目前,你的孩子是否从主人那里遗传还需要检查和确认。不可能对单一症状做出准确的判断,对先天性心血管病变宜早期手术修复,对心功能不全、心律失常者宜内科治疗。一旦确诊为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全,则应视情况考虑手术治疗。
2019-01-08
马凡氏综合征怎么诊断?
去医院进行正式检查,然后配合医生进行治疗,对症下药。马凡综合征的早期症状:主要症
马凡氏综合征是什么?
马凡氏综合征又称为马凡综合征,也叫先天性中胚层发育不良,或者叫蜘蛛指征,或者叫肢
马凡综合征是什么病?
凡综合征可能很多人对这个病不是很了解,这个病实际上是一个遗传病,是常染色体的显性
马凡氏综合征是什么
马凡氏综合征的病因为常染色体显性遗传。Dietz等(1991)通过家族连锁分析,
马凡氏综合征吃不胖?
马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病,患者通常会面临体重难以增加的问题。这主要是
什么是马凡氏综合征?
马凡氏综合症又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体
马凡氏综合症是什么?
马方综合征又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特
马凡氏综合征对眼睛会怎么样?
马凡综合征有许多症状,仅包括眼部症状。晶体脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜
马凡氏综合征是什么意思?
马凡氏综合征是一种常见遗传性结缔组织疾病,主要表现为显性症状,即典型马凡体征。马
马凡氏综合征遗传隔代遗传吗?
马凡氏综合征是一种常见的遗传性疾病,通常是由FBN1基因的突变引起的。这种疾病的
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