男,40岁 2019-02-07
病情描述:我今年40岁了,如今还没有什么症状,我爹爹之前的时候就检查有马凡氏综合征,我听说这个病会遗传,到医院去检查之后发现真的得了马凡氏综合征,所以我想咨询一下医生马凡氏综合征怎么办?
马凡氏综合征(Marfan'sSyndrome),又称蜘蛛手指(脚趾)综合征,是一种常染色体显性遗传,这意味着如果症状不存在,携带致病基因的可能性基本上可以排除。它属于先天性遗传结缔组织疾病,常染色体显性,有家族史。该疾病主要涉及胚胎中期叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。骨骼畸形是最常见的,全身有细长的管状骨骼,细长的手指和脚趾像蜘蛛脚。心脏可能有二尖瓣关闭不全或脱垂、主动脉瓣关闭不全。眼睛可能有晶体半脱位、视网膜脱离等。心血管表现包括主动脉中间弹性纤维发育不良。主动脉或腹主动脉扩张形成主动脉瘤或腹主动脉瘤。当主动脉扩张到一定程度时,会导致主动脉破裂和死亡。发病率约为0.04 ‰ ~ 0.1 ‰。目前,没有治疗马哈拉诺比斯综合征的药物,建议进行外科治疗。事实上,随着科技的进步,手术的成功率现已达到90%以上。如果提示主动脉夹层动脉瘤破裂,应及时治疗。
2019-02-07
马凡氏综合征怎么诊断?
去医院进行正式检查,然后配合医生进行治疗,对症下药。马凡综合征的早期症状:主要症
马凡氏综合征是什么?
马凡氏综合征又称为马凡综合征,也叫先天性中胚层发育不良,或者叫蜘蛛指征,或者叫肢
马凡氏综合征是什么
马凡氏综合征的病因为常染色体显性遗传。Dietz等(1991)通过家族连锁分析,
马凡氏综合征吃不胖?
马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病,患者通常会面临体重难以增加的问题。这主要是
什么是马凡氏综合征?
马凡氏综合症又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体
马凡氏综合症是什么?
马方综合征又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特
马凡氏综合征对眼睛会怎么样?
马凡综合征有许多症状,仅包括眼部症状。晶体脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜
马凡氏综合征是什么意思?
马凡氏综合征是一种常见遗传性结缔组织疾病,主要表现为显性症状,即典型马凡体征。马
马凡氏综合征手术后能治好吗?
马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病,手术后能否治好主要取决于患者的具体情况和手
马凡氏综合征遗传隔代遗传吗?
马凡氏综合征是一种常见的遗传性疾病,通常是由FBN1基因的突变引起的。这种疾病的
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