男,0岁 2020-03-17
病情描述:如何治疗黏多糖贮积症Ⅲ型
黏多糖增多症,是一组先天性黏多糖代谢障碍性溶酶体疾病,由于溶酶体中黏多醣分解过程中所需的某些酶缺陷,导致黏多醣的一个分解障碍。
黏多糖增多症的临床表现分为不同的型,这个型的临床表现为进行性的智力减退、反应迟钝、智力低下、毛发增多、特殊面容、骨骼畸形、听力损害、无角膜浑浊,也可以有肝脾肿大、关节屈曲畸形,x线的检查表现为乳突气化不良、椎体上下缘隆起、前肋船桨样增宽、骨髓腔窄而不规则。
它的治疗主要是对症治疗,如手术矫形等,也有酶替代的治疗,以及基因治疗等。
2020-03-17
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你好,结合您的描述对于孩子目前病情建议您就诊神经内科专科进一步诊治,同时
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