黏多糖贮积症Ⅲ型如何预防

男,5岁 2019-03-20

病情描述:小孩今年5岁,被检查出患有黏多糖贮积症Ⅲ型,请问黏多糖贮积症Ⅲ型如何预防?

黏多糖贮积症三型,是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病。主要是以机体组织糖源累积过多,同时分解困难为症状特点,少数为糖原合成代谢障碍,导致机体组织糖原储存少。粘多糖贮积症并非是一种单一的疾病,而是一组疾病。目前确定的已经有十二种,临床上均以低血糖为特征。该病所涉及到的器官主要是肝、肾、骨骼肌,遗传方式一般是常染色体隐性遗传,没有性别差异,多在儿童期发病。部分病人成人后病情不会再发展,可以维持在一般健康水平。患者主要是由于缺乏分解糖原的某些酶,如葡萄糖六磷酸酶、磷酸果糖激酶、肝磷酸化激酶等。很多患者的父母为近亲结婚,避免近亲结婚是预防本病的关键。除此之外,高危家庭需要做产前诊断,预防同一家庭再次出现该病的患者。

2019-03-20

相关问答

黏多糖贮积症Ⅴ型是怎么引起的

刘小溪 副主任医师  辽宁中医药大学附属医院

粘多糖贮积症v型现已证实是粘多糖贮积症一型的一个亚型。各类型的粘多糖贮积症,均是

黏多糖贮积症Ⅷ型是怎么引起的

刘小溪 副主任医师  辽宁中医药大学附属医院

粘多糖贮积症是一组溶酶体累积病,是由于溶酶体水解酶缺陷,造成酸性黏多糖降解受阻,

黏多糖贮积症Ⅲ型如何治疗

赵月霞 副主任医师  宁夏医科大学总院

儿童ⅳ型粘多糖贮积病是一种先天性遗传病。酸性粘多糖由于缺乏粘多糖降解酶而不能降解

什么是黏多糖贮积症Ⅵ型

张艳凯 副主任医师  开封市中心医院

黏多糖贮积症Ⅵ型为多发性营养不良性的侏儒症,为常染色体,隐形遗传性疾病,其特征为

黏多糖贮积症Ⅲ型如何预防

张艳凯 副主任医师  开封市中心医院

黏多糖贮积症三型是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病,主要是以机体组织糖原累积过多

什么是黏多糖贮积症ⅶ型呢?

夏培金 副主任医师  重庆市涪陵中心医院

你好,结合您的描述对于孩子目前病情建议您就诊神经内科专科进一步诊治,同时

如何治疗黏多糖贮积症Ⅲ型

刘小溪 副主任医师  辽宁中医药大学附属医院

黏多糖增多症,是一组先天性黏多糖代谢障碍性溶酶体疾病,由于溶酶体中黏多醣分解过程

如何治疗黏脂贮积症Ⅲ型

刘小溪 副主任医师  辽宁中医药大学附属医院

对于黏脂贮积症Ⅲ型本病没有特殊的疗法,畸形严重者给予手术矫形,对感染和心力衰竭的

黏多糖贮积症Ⅰ型如何预防

吴光秀 副主任医师  重庆市涪陵中心医院

黏多糖贮积症属于先天性或原发性代谢异常综合征,对于黏多糖贮积症Ⅰ型如何预防,因为

什么是黏多糖贮积症Ⅲ型

张艳凯 副主任医师  开封市中心医院

黏多糖贮积症的Ⅲ型临床上极为少见,主要表现为进行性的智力减退,其中黏多糖贮积症的

加载中...

点击加载更多

没有更多了

杏林普康

客服电话:0756-7770907  客服微信:yswx066 客服邮箱:kangpuyun@xinglinpukang.com © 2024, XINGLINPUKANG.COM All Rights Reserved 琼ICP备19003116号 互联网违法和不良信息举报中心(全国) 特别声明:本站内容仅供参考,不作为医学诊断依据