男,0岁 2020-03-17
病情描述:粘多糖沉积病的早期症状有哪些
粘多醣沉积病的早期症状,大多数患儿出生时正常,一岁以内的生长和发育亦基本正常,发病年龄因粘多糖贮积症的类型不同而各有差异。初发症状多为耳部的感染、流涕和感冒等。
虽然各型粘多糖贮积症的病程发展与病情严重程度差异较大,但患儿在临床表现方面具有某些共同的特征:如多器官的受累、身材矮小、特殊面容、及骨骼系统异常等,多数患儿有关节改变和活动受限。
部分患儿有角膜浑浊,并因此而导致视力障碍,甚至失明,肝脾大以及心血管受累较为常见。部分患儿可有智力发育、进行性迟缓、脐疝和腹股沟疝、生长缓慢、脑积水、皮肤增厚、毛发增多、慢性流涕、耳部反复感染,并可致听力损害等。
2020-03-17
粘多糖贮积症小儿症状是什么
小儿黏多糖贮积症是一组先天性遗传病,因黏多糖降解酶缺乏,使酸性黏多糖不能完全降解
粘多糖沉积病的症状有哪些
大多数患儿出生时正常,一岁以内的生长与发育也基本正常。发病年龄因粘多糖沉积症的
粘多糖沉积病的确诊方法有哪些
粘多糖沉积病的确诊方法,首先要有特征性的临床表现。多器官的受累、身材矮小、特殊面
粘多糖沉积病有什么注意事项
粘多糖沉积病有一些注意事项。首先婴幼儿生长发育迟缓、智力障碍、特殊面容、肝脾大、
粘多糖沉积病的病因是什么
主要是由于溶酶体中酶缺陷使酸性粘多糖在体内不能完全的降解,而引起不同的粘多糖在各
粘多糖沉积病是什么疾病
粘多糖沉积病是一组溶酶体累积病,是由于溶酶体水解酶缺陷,造成酸性黏多糖降解受阻。
粘多糖沉积病的症状是什么
粘多糖沉积病的症状,大多数患儿出生时正常一岁以内的生长与发育也基本正常,发病年龄
粘多糖沉积病的治疗原则是什么
粘多糖沉积病的治疗原则是改善体内黏多醣代谢酶的一个缺陷,特异性酶替代治疗是有一定
粘多糖沉积病的发病率是多少
粘多糖沉积病又称为粘多糖贮积症简称mps。是一组溶酶体累积病,是由于溶酶体水解酶
粘多糖沉积病的治疗方法有哪些
首先粘多糖病是x连锁遗传或者是常染色体隐性遗传所导致的,各种类型的粘多糖病的酶缺
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