女,25岁 2019-08-15
病情描述:骨头多处畸形到医院检查,说是患有粘多糖病,想知道粘多糖病应该怎么办比较好?
粘多糖病是由于溶酶体中某些酶的缺乏使不同的酸性粘多糖不能完全降解,在各种组织内沉积而引起的不完全相等的症状。其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄物,建议最好定期复查看看,各项指标如果都在正常范围内,如果连续几次都高的话确诊下来了,要及时进行治疗。25岁时逐渐出现一系列异常行为、语言等的障碍,智能障碍以及面容粗糙,关节强直和毛发过多。神经系症状表现进行性手指徐动。早期有可能会出现肝脾的肿大、心脏的增大、耳聋等,精神神经发育多在一周岁以后才逐渐的迟缓。
2019-08-15
粘多糖病是什么病
粘多糖沉积症是由于溶酶体中缺乏某些酶以及在各种组织中沉积而导致不同酸性粘多糖不完
粘多糖沉积病的确诊方法有哪些
粘多糖沉积病的确诊方法,首先要有特征性的临床表现。多器官的受累、身材矮小、特殊面
粘多糖沉积病有什么注意事项
粘多糖沉积病有一些注意事项。首先婴幼儿生长发育迟缓、智力障碍、特殊面容、肝脾大、
吃了多糖铁便秘怎么办
吃了多糖铁便秘怎么办,要取决于便秘的严重程度。如果便秘不是特别严重,建议通过饮
粘多糖沉积病是什么疾病
粘多糖沉积病是一组溶酶体累积病,是由于溶酶体水解酶缺陷,造成酸性黏多糖降解受阻。
粘多糖沉积病的发病率是多少
粘多糖沉积病又称为粘多糖贮积症简称mps。是一组溶酶体累积病,是由于溶酶体水解酶
粘多糖病是怎么引起
粘多糖增多症,它的病因是由于溶酶体中粘多糖分解过程中所需要的某些酶缺陷,从而导致
糖尿病足脚变黑怎么办
关于糖尿病足脚变黑怎么办? 在临床上糖尿病血糖控制不佳会出现很多相关的并发症
粘多糖病的症状是什么
粘多糖病是一组先天性葡糖脑苷糖贮积症,是一种常染色体隐性遗传性疾病。粘多糖病的症
粘多糖沉积病的治疗方法有哪些
首先粘多糖病是x连锁遗传或者是常染色体隐性遗传所导致的,各种类型的粘多糖病的酶缺
{{item.title}}
{{item.content}}
加载中...
点击加载更多
没有更多了