女,17岁 2019-03-15
病情描述:自己从小特别瘦,瘦高瘦高的那种,以前以为是光长个不长肉,后来有人说是可能有点病,最好检查一下,去医院检查的结果是他患了马凡氏综合征,马凡氏综合征是从小就瘦高吗?
马凡综合征是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。主要临床表现为躯干纤细,肌肉不发达,皮下脂肪薄。本病无特异性治疗,主要支持和对症治疗。大多数患者预后良好,大多数病人能活到中年,死亡的主要原因是主动脉瘤破裂和心力衰竭。马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常。一般诊断此病的最简单手段是超声心动图,有怀疑者均可行此检查,进一步确诊则需要通过MRI检查。
2019-03-15
马凡氏综合征吃不胖?
马凡氏综合症是一种先天性遗传性疾病。马凡氏综合征是全身结缔组织不正常引起的,长骨
马凡氏综合征怎么诊断?
去医院进行正式检查,然后配合医生进行治疗,对症下药。马凡综合征的早期症状:主要症
马凡氏综合征是什么?
马凡氏综合征又称为马凡综合征,也叫先天性中胚层发育不良,或者叫蜘蛛指征,或者叫肢
马凡综合征是什么病?
凡综合征可能很多人对这个病不是很了解,这个病实际上是一个遗传病,是常染色体的显性
马凡氏综合征是什么
马凡氏综合征的病因为常染色体显性遗传。Dietz等(1991)通过家族连锁分析,
什么是马凡氏综合征?
马凡氏综合症又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体
马凡氏综合症是什么?
马方综合征又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特
马凡氏综合征对眼睛会怎么样?
马凡综合征有许多症状,仅包括眼部症状。晶体脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜
马凡氏综合征是什么意思?
马凡氏综合征是一种常见遗传性结缔组织疾病,主要表现为显性症状,即典型马凡体征。马
马凡综合征是否遗传?
马凡氏综合症是一种常染色体显性遗传性结缔组织疾病,它主要影响人的弹力纤维、其他结
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