男,20岁 2019-03-02
病情描述:最近发现身体不适,到医院检查后确诊为马凡氏综合症,导致整个人状态不好,马凡氏综合症心脏血管需要怎样的治疗?
作为常见的显性遗传病,马凡氏综合症常由于染色体异常引起,它的遗传概率较高,可以根据家族的遗传情况来判断自己患病原因,如果你父母都正常,而你有此病,可能是基因突变,遗传概率会降低。判断心血管系统异常的主要标准是升主动脉扩张伴,以及至少Valsava氏窦扩张;对于遗传性的,要考虑父母的情况,必要时需要到医院诊断并进行手术治疗。注意多喝热水,保证良好的睡眠和规律的作息,不要焦虑急躁,保持平稳良好的情绪,少吃辛辣刺激性和油腻的食物。
2019-03-02
马凡氏综合征是什么
马凡氏综合征的病因为常染色体显性遗传。Dietz等(1991)通过家族连锁分析,
马凡综合征症状有什么
马凡氏综合症的症状表现为身材高大,生长速度比正常同龄人快,四肢细长,上臂伸平比身
马凡氏综合症应该怎样治疗?
目前还没有有效的治疗马凡氏综合症的方法,只能通过一些药物来减少并发症的发生,情况
马凡氏综合症的病状有哪些
马凡氏综合症是一种遗传性结缔组织疾病,主要表现为身材高大、四肢修长、关节过度灵活
马凡氏心脏病怎么治疗
您好,马凡氏综合症常常是表现为心脏的主动脉夹层瘤、主动脉狭窄动脉、导管未闭或是肺
什么是马凡氏综合征?
马凡氏综合症又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体
马凡氏综合症是什么?
马方综合征又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特
马凡氏综合征能活到多大
马凡综合征是一种遗传性结缔组织病,常染色体显性遗传,可导致心脏病,特别是心脏瓣膜
马凡氏综合症会导致哪些症状?
马凡氏综合症是一种遗传性结缔组织疾病,是常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、
马凡氏综合征手术后能治好吗?
马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病,手术后能否治好主要取决于患者的具体情况和手
{{item.title}}
{{item.content}}
加载中...
点击加载更多
没有更多了