男,12岁 2020-06-07
病情描述:我侄子12岁,他有点高,他四肢纤细,这么小就近视,担心患有马凡综合症。马凡氏综合征的症状有哪些?
有马凡氏综合症的孩子通常比同龄的孩子高,同时身形消瘦。手指、脚趾长且薄,关节松动。手臂和双腿的长度往往与身高不成比例,并且孩子两臂伸展的距离,比他们的身高长出很多。而且拥有削瘦的面庞、深陷的双眼、下巴很小、嘴巴往外凸、牙齿的排列非常拥挤。还有先天性心血管畸形,晶状体异位等症状。同时可能影响其他器官。如肺部。
2020-06-07
马凡氏综合征怎么诊断?
去医院进行正式检查,然后配合医生进行治疗,对症下药。马凡综合征的早期症状:主要症
马凡氏综合征是什么?
马凡氏综合征又称为马凡综合征,也叫先天性中胚层发育不良,或者叫蜘蛛指征,或者叫肢
马凡氏综合征是什么
马凡氏综合征的病因为常染色体显性遗传。Dietz等(1991)通过家族连锁分析,
马凡氏综合征吃不胖?
马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病,患者通常会面临体重难以增加的问题。这主要是
什么是马凡氏综合征?
马凡氏综合症又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体
马凡氏综合症是什么?
马方综合征又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特
马凡氏综合征对眼睛会怎么样?
马凡综合征有许多症状,仅包括眼部症状。晶体脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜
马凡氏综合征是什么意思?
马凡氏综合征是一种常见遗传性结缔组织疾病,主要表现为显性症状,即典型马凡体征。马
马凡氏综合征遗传隔代遗传吗?
马凡氏综合征是一种常见的遗传性疾病,通常是由FBN1基因的突变引起的。这种疾病的
父母没有马凡氏综合征下一代会有吗?
父母如果没有马凡氏综合征,下一代出现该综合征的可能性非常低,但并不能完全排除。
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