马凡氏综合征是什么病

男,30岁 2019-02-02

病情描述:最近有朋友在医院体检时被查出了马凡氏综合征,想知道这是什么病?

马凡氏综合征又称为马凡综合征,先天性中胚层发育不良等,是一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传。患者常有四肢、手指、脚趾细长不均匀的情况,患者身高明显超出正常水平,常伴有心血管系统的异常,特别是合并有心脏瓣膜疾病的异常和主动脉瘤。同时还可能影响其他的器官,比如肺、眼、硬脊膜、硬腭等等,它对身体的危害主要是心血管的疾病病变,特别是合并有主动脉瘤,应该早发现早治疗。表现临床上分为两种,三主征俱全者称为完全型,仅有两项者称为不完全型,诊断方法主要是根据病人的骨骼、眼睛、心血管的改变,三主征以及其家族史来诊断,诊断的最简单的方法就是超声心动图,有怀疑者均可进行此检查,进一步确诊则需要通过MRI(磁共振显像)。

2019-02-02

相关问答

马凡氏综合征怎么诊断?

曾重 副主任医师  随州市中医医院

去医院进行正式检查,然后配合医生进行治疗,对症下药。马凡综合征的早期症状:主要症

马凡氏综合征是什么?

邸志勇 主任医师  黑龙江省医院

马凡氏综合征又称为马凡综合征,也叫先天性中胚层发育不良,或者叫蜘蛛指征,或者叫肢

马凡综合征是什么病?

邸志勇 主任医师  黑龙江省医院

凡综合征可能很多人对这个病不是很了解,这个病实际上是一个遗传病,是常染色体的显性

马凡氏综合征是什么

齐宇 副主任医师  佳木斯大学附属口腔医院

马凡氏综合征的病因为常染色体显性遗传。Dietz等(1991)通过家族连锁分析,

马凡氏综合征吃不胖?

许耀强 主任医师  首都医科大学附属北京安贞医院

马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病,患者通常会面临体重难以增加的问题。这主要是

什么是马凡氏综合征?

曾宪付 主任医师  随州市中医医院

马凡氏综合症又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体

马凡氏综合症是什么?

曾重 副主任医师  随州市中医医院

马方综合征又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特

马凡氏综合征对眼睛会怎么样?

曾重 副主任医师  随州市中医医院

马凡综合征有许多症状,仅包括眼部症状。晶体脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜

马凡氏综合征是什么意思?

齐宇 副主任医师  佳木斯大学附属口腔医院

马凡氏综合征是一种常见遗传性结缔组织疾病,主要表现为显性症状,即典型马凡体征。马

马凡氏综合征遗传隔代遗传吗?

许耀强 主任医师  首都医科大学附属北京安贞医院

马凡氏综合征是一种常见的遗传性疾病,通常是由FBN1基因的突变引起的。这种疾病的

加载中...

点击加载更多

没有更多了

杏林普康

客服电话:0756-7770907  客服微信:yswx066 客服邮箱:kangpuyun@xinglinpukang.com © 2025, XINGLINPUKANG.COM All Rights Reserved 琼ICP备19003116号 互联网违法和不良信息举报中心(全国) 特别声明:本站内容仅供参考,不作为医学诊断依据