男,30岁 2019-02-02
病情描述:最近有朋友在医院体检时被查出了马凡氏综合征,想知道这是什么病?
马凡氏综合征又称为马凡综合征,先天性中胚层发育不良等,是一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传。患者常有四肢、手指、脚趾细长不均匀的情况,患者身高明显超出正常水平,常伴有心血管系统的异常,特别是合并有心脏瓣膜疾病的异常和主动脉瘤。同时还可能影响其他的器官,比如肺、眼、硬脊膜、硬腭等等,它对身体的危害主要是心血管的疾病病变,特别是合并有主动脉瘤,应该早发现早治疗。表现临床上分为两种,三主征俱全者称为完全型,仅有两项者称为不完全型,诊断方法主要是根据病人的骨骼、眼睛、心血管的改变,三主征以及其家族史来诊断,诊断的最简单的方法就是超声心动图,有怀疑者均可进行此检查,进一步确诊则需要通过MRI(磁共振显像)。
2019-02-02
马凡氏综合征怎么诊断?
去医院进行正式检查,然后配合医生进行治疗,对症下药。马凡综合征的早期症状:主要症
马凡氏综合征是什么?
马凡氏综合征又称为马凡综合征,也叫先天性中胚层发育不良,或者叫蜘蛛指征,或者叫肢
马凡综合征是什么病?
凡综合征可能很多人对这个病不是很了解,这个病实际上是一个遗传病,是常染色体的显性
马凡氏综合征是什么
马凡氏综合征的病因为常染色体显性遗传。Dietz等(1991)通过家族连锁分析,
马凡氏综合征吃不胖?
马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病,患者通常会面临体重难以增加的问题。这主要是
什么是马凡氏综合征?
马凡氏综合症又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体
马凡氏综合症是什么?
马方综合征又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特
马凡氏综合征对眼睛会怎么样?
马凡综合征有许多症状,仅包括眼部症状。晶体脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜
马凡氏综合征是什么意思?
马凡氏综合征是一种常见遗传性结缔组织疾病,主要表现为显性症状,即典型马凡体征。马
马凡氏综合征遗传隔代遗传吗?
马凡氏综合征是一种常见的遗传性疾病,通常是由FBN1基因的突变引起的。这种疾病的
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