男,38岁 2019-01-08
病情描述:昨天晚上我下班的时候,听我爸在说马凡氏的综合征症,我们就是闲着没事随便聊天就提到了这个病,请问马凡氏综合征症是一种什么样的病。
马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤,主要表现有四肢细长,蜘蛛指(趾),双臂平伸指距大于身长,双手下垂过膝,上半身比下半身长。长头畸形、面窄、高腭弓、耳大且低位。皮下脂肪少,肌肉不发达,胸、腹、臂皮肤皱纹。肌张力低,呈无力型体质。韧带、肌腱及关节囊伸长、松弛,关节过度伸展。如果想要是否是马凡氏综合征,就需要通过MRI进一步的检查确定。
2019-01-08
马凡氏综合征怎么诊断?
去医院进行正式检查,然后配合医生进行治疗,对症下药。马凡综合征的早期症状:主要症
马凡氏综合征是什么?
马凡氏综合征又称为马凡综合征,也叫先天性中胚层发育不良,或者叫蜘蛛指征,或者叫肢
马凡综合征是什么病?
凡综合征可能很多人对这个病不是很了解,这个病实际上是一个遗传病,是常染色体的显性
马凡氏综合征是什么
马凡氏综合征的病因为常染色体显性遗传。Dietz等(1991)通过家族连锁分析,
马凡氏综合征吃不胖?
马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病,患者通常会面临体重难以增加的问题。这主要是
什么是马凡氏综合征?
马凡氏综合症又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体
马凡氏综合症是什么?
马方综合征又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特
马凡氏综合征对眼睛会怎么样?
马凡综合征有许多症状,仅包括眼部症状。晶体脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜
马凡氏综合征是什么意思?
马凡氏综合征是一种常见遗传性结缔组织疾病,主要表现为显性症状,即典型马凡体征。马
马凡氏综合征遗传隔代遗传吗?
马凡氏综合征是一种常见的遗传性疾病,通常是由FBN1基因的突变引起的。这种疾病的
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