遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症是一种常染色体显性遗传性疾病,如果是父母患有遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症,他们的子女有半数以上的几率有可能会出现发病。
发生遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症的时候,病人有可能会有血栓形成的表现,通常可以由于妊娠、分娩、长期卧床或者是手术、创伤、感染等,病人可以发生下肢深静脉,髂静脉,股静脉和浅静脉等部位的血栓。
对于遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症的治疗,主要是对症支持治疗为主,可以使用肝素进行治疗,是并发静脉血栓急性期的主要治疗手段,也可以口服抗凝药物华法林来进行治疗。另外,部分患者可以使用雄性激素类的药物来进行治疗,可以升高血浆抗凝血酶Ⅲ的水平,部分患者也可以考虑进行抗凝血酶Ⅲ替代治疗。
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