遗传性凝血因子Ⅹ缺乏,是一种非常少见的遗传性的出血性疾病,它是一种常染色体隐性遗传性疾病。通常情况下,病人有可能会出现出血的症状比较严重,有可能会出现中度到重度的出血倾向。
病人有的时候,有可能会有深部的血肿、关节腔积血,女性有可能会出现月经过多。在外科手术以后,有可能会出现出血不止。婴儿以及新生儿期甚至有可能会发生致命性的出血,比如说有可能会发生胃肠道的出血、脐带残端出血或者是颅内出血等等。
对于遗传性凝血因子Ⅹ缺乏的时候,如果是急性出血,可以输注血浆,或者是新鲜的冰冻血浆,使凝血因子Ⅹ水平维持在10%-20%,严重出血还可以输入凝血酶原复合物等等。
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