如何筛选pku苯丙酮尿症?

男,2岁 2019-03-10

病情描述:当我的孩子两月大时,他在当地妇幼保健中心的新生儿筛查中心接受了两次检查。这个孩子没有任何症状,所以他已经四个月没有接受治疗了。我听说如果不及时治疗这种疾病会很危险。我让他去一家大医院治疗。如何筛选pku苯丙酮尿症?

新生儿苯丙酮尿症筛查的正常值一般应小于20 mg/dl。新生儿丙酮尿症是一种先天性代谢病和常染色体隐性遗传病。如果不及早采取有效措施,儿童的智力将受到影响,并可能成为痴呆症。如果能及早发现,积极诊断和治疗,对本病的预后非常好。虽然不能治愈,但能预防儿童脑损伤的发生。可以使用低苯丙氨酸饮食。淀粉、蔬菜、水果等低蛋白食品应是幼儿时期的主要补充食品。为了维持血液中苯丙氨酸的正常浓度,需要摄入苯丙氨酸。饮食控制应至少持续到青春期,除了饮食控制之外,还应给予这种食物。药物。

2019-03-10

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