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alagille综合症不会引起乳糜漏,最具有典型特征的是引起慢性胆汁淤积,是一种累及多系统的显性遗传性疾病。
常见婴儿,通常在出生后3个月内发生轻度黄疸、严重瘙痒、前额突出、眼与鼻的距离大、下颏小而尖、肺动脉瓣可闻及收缩期杂音、脊椎前弓裂开、不融合、无脊柱侧突、有程度不等的智力发育迟缓,可有睾丸发育不良,所以并不会导致消化道乳糜漏或者乳糜尿。
治疗目前没有根治办法,主要是对症处理,减少病情加重是唯一选择。
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