先天性肛门闭锁是指胎儿无肛门，消化道内容物无法通过肛门排出体外。

先天性肛门闭锁是一种最常见的消化道畸形，多是由于孕期接触有害物质刺激，以及病毒感染等原因引起的。

新生儿出生后行常规检查会发现会阴部无肛门，胎粪等肠道内容无法排出体外，若不及时治疗，患者会因为营养不良而出现消耗症状，可危及生命。一经发现应行相关的辅助检查，明确畸形的类型，然后制定相应的手术方案，及时手术治疗解除梗阻，多数患者预后良好。