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先天性肛门闭锁是指胎儿无肛门,消化道内容物无法通过肛门排出体外。
先天性肛门闭锁是一种最常见的消化道畸形,多是由于孕期接触有害物质刺激,以及病毒感染等原因引起的。
新生儿出生后行常规检查会发现会阴部无肛门,胎粪等肠道内容无法排出体外,若不及时治疗,患者会因为营养不良而出现消耗症状,可危及生命。一经发现应行相关的辅助检查,明确畸形的类型,然后制定相应的手术方案,及时手术治疗解除梗阻,多数患者预后良好。
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